| 21 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070377 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/11/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 22 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070477 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/01/12 | 申请机构 | USL PHARMA INC | |
| 23 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070478 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1988/01/12 | 申请机构 | USL PHARMA INC | |
| 24 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070565 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 25 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070574 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 26 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070595 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 27 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070620 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 28 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070621 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/09/11 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 29 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070765 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 12.5MG BASE;5MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/12/10 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC | |
| 30 | 药品名称 | CHLORDIAZEPOXIDE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070766 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; CHLORDIAZEPOXIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 25MG BASE;10MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/12/10 | 申请机构 | FRONTIDA BIOPHARM INC | |
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